Human CYP2C19-genpolymorfism

CYP2C19 är ett av de viktiga läkemedelsmetaboliserande enzymerna i CYP450-familjen.Många endogena substrat och cirka 2 % av de kliniska läkemedlen metaboliseras av CYP2C19, såsom metabolismen av trombocytaggregationshämmare (som klopidogrel), protonpumpshämmare (omeprazol), antikonvulsiva medel, etc. CYP2C19-genpolymorfismer har också skillnader i metaboliserande förmåga relaterade droger.Dessa punktmutationer av *2 (rs4244285) och *3 (rs4986893) orsakar förlusten av enzymaktiviteten som kodas av CYP2C19-genen och svagheten i metabolisk substratförmåga, och ökar blodkoncentrationen, för att orsaka biverkningar av läkemedel relaterade till blodkoncentration.*17 (rs12248560) skulle kunna öka enzymaktiviteten som kodas av CYP2C19-genen, produktionen av aktiva metaboliter och öka hämningen av trombocytaggregation och öka blödningsrisken.För personer med långsam ämnesomsättning av läkemedel kommer att ta normala doser under lång tid orsaka allvarliga toxiska och biverkningar: främst leverskador, skador på hematopoetiska systemet, skador på centrala nervsystemet, etc., som kan leda till döden i allvarliga fall.Beroende på de individuella skillnaderna i motsvarande läkemedelsmetabolism delas den generellt in i fyra fenotyper, nämligen ultrasnabb metabolism (UM,*17/*17,*1/*17), snabb metabolism (RM,*1/*1) ), mellanliggande metabolism (IM, *1/*2, *1/*3), långsam metabolism (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).