KRAS 8 mutationer

Punktmutationer i KRAS-genen har hittats i ett antal mänskliga tumörtyper, cirka 17%~25% mutationsfrekvens i tumör, 15%~30% mutationsfrekvens hos lungcancerpatienter, 20%~50% mutationsfrekvens i kolorektal cancer patienter.Eftersom P21-proteinet som kodas av K-ras-genen är lokaliserat nedströms om EGFR-signalvägen, efter K-ras-genmutationen, aktiveras nedströmssignalvägen alltid och påverkas inte av de uppströms riktade läkemedlen på EGFR, vilket resulterar i kontinuerlig malign proliferation av celler.Mutationer i K-ras-genen ger generellt resistens mot EGFR-tyrosinkinasinhibitorer hos lungcancerpatienter och resistens mot anti-EGFR-antikroppsläkemedel hos kolorektalcancerpatienter.År 2008 utfärdade National Comprehensive Cancer Network (NCCN) en riktlinjer för klinisk praxis för kolorektal cancer, som påpekade att mutationsställena som gör att K-ras aktiveras huvudsakligen finns i kodon 12 och 13 i exon 2, och rekommenderade att alla patienter med avancerad metastaserande kolorektal cancer kan testas för K-ras-mutation före behandling.Därför är snabb och noggrann upptäckt av K-ras-genmutation av stor betydelse vid klinisk medicinering.Detta kit använder DNA som detektionsprov för att tillhandahålla kvalitativ bedömning av mutationsstatus, vilket kan hjälpa läkare att screena kolorektal cancer, lungcancer och andra tumörpatienter som drar nytta av riktade läkemedel.Testresultaten för kitet är endast för klinisk referens och bör inte användas som den enda grunden för individuell behandling av patienter.Läkare bör göra omfattande bedömningar av testresultaten baserat på faktorer som patientens tillstånd, läkemedelsindikationer, behandlingssvar och andra laboratorietestindikatorer.