Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid-resistensmutation

Kort beskrivning:

Detta kit är lämpligt för kvalitativ detektering av de viktigaste mutationsställena i humana sputumprover insamlade från tuberkelbacillpositiva patienter som leder till mycobacterium tuberculosis isoniazidresistens: InhA-promotorregion -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC-promotorregion -12C>T, -6G>A;homozygot mutation av KatG 315 kodon 315G>A, 315G>C.

Skicka e-post till oss

Produktdetalj

Produkttaggar

Produktnamn

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation Detection Kit (smältkurva)

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, kort som tuberkelbacill (TB), är den patogena bakterien som orsakar tuberkulos.För närvarande inkluderar de vanligaste första linjens anti-tuberkulosläkemedel isoniazid, rifampicin och hexambutol, etc. Andra linjens anti-tuberkulosläkemedel inkluderar fluorokinoloner, amikacin och kanamycin, etc. De nyutvecklade läkemedlen är linezolid, bedaquilin och delamani, etc. Men på grund av den felaktiga användningen av anti-tuberkulosläkemedel och egenskaperna hos cellväggsstrukturen hos mycobacterium tuberculosis, utvecklar mycobacterium tuberculosis läkemedelsresistens mot anti-tuberkulosläkemedel, vilket medför allvarliga utmaningar för förebyggande och behandling av tuberkulos.

Kanal

FAM	MP nukleinsyra
ROX	Intern kontroll

Tekniska parametrar

Lagring	≤-18℃
Hållbarhetstid	12 månader
Provtyp	sputum
CV	≤5,0 %
LoD	Detektionsgränsen för vildtyps isoniazidresistenta bakterier är 2x103 bakterier/ml, och detektionsgränsen för mutanta bakterier är 2x103 bakterier/ml.
Specificitet	a.Det finns ingen korsreaktion mellan mänskligt genom, andra icke-tuberkulösa mykobakterier och lunginflammationspatogener som upptäckts av detta kit. b.Mutationsställena för andra läkemedelsresistenta gener i vildtyp Mycobacterium tuberculosis, såsom den resistensbestämmande regionen av rifampicin rpoB-genen, upptäcktes, och testresultaten visade ingen resistens mot isoniazid, vilket tyder på ingen korsreaktivitet.
Tillämpliga instrument	SLAN-96P PCR-system i realtid BioRad CFX96 PCR-system i realtid LightCycler480® PCR-system i realtid

Arbetsflöde

Om du använder Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. för extraktion, lägg till 200μL av den negativa kontrollen och det bearbetade sputumprovet som ska testas i sekvens, och lägg till 10μL av den interna kontrollen separat till den negativa kontrollen, bearbetade sputumprov som ska testas, och de efterföljande stegen bör strikt utföras enligt extraktionsinstruktionerna.Den extraherade provvolymen är 200μL, och den rekommenderade elueringsvolymen är 100μL.